Cosa si intende per farmaco generico?
Questo prodotto, che viene spesso definito anche “farmaco equivalente”, rappresenta un farmaco uguale per composizione e principio attivo ai prodotti di marca, mantenendo quindi anche la stessa sicurezza ed efficacia.
Questa categoria, infatti, è anch’essa garantita dal Ministero della Salute e dall’Agenzia Italiana del Farmaco e ogni generico ha il proprio codice per l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC).
Quando si crea e si commercializza un farmaco equivalente si fa affidamento a una grande quantità di dati scientifici ottenuti da altrettanti studi (denominati di bioequivalenza) mirati a certificare la stessa efficacia del suo “gemello” di marca, che non ha però più l’esclusiva sul mercato in quanto il suo brevetto è scaduto.
L’adozione di questa tipologia di farmaci da parte di milioni di persone in tutto il mondo è possibile grazie a tre principi molto importanti:
- Prezzo: senza il brand la quotazione del prodotto scende considerevolmente, rendendolo più accessibile;
- Qualità: i rigorosi studi necessari per commercializzare il farmaco sono garanzia di qualità e tollerabilità;
- Reperibilità: la possibilità di acquistare generici da più produttori permette di trovare con più facilità il rimedio di cui si necessita.
